CRISPR THERAPEUTICS AG (NASDAQ: CRSP)

Research Note | 24. September 2025 Aktueller Kurs: 60,76 USD  |  Marktkapitalisierung: ~5.5 Mrd. USD   

CRISPR Therapeutics im Überblick 

CRISPR Therapeutics ist zu einem der meistbeachteten Namen in der Biotech-Welt geworden. Die Mission des Unternehmens ist ehrgeizig: schwere Krankheiten zu behandeln und möglicherweise zu heilen, indem die zugrunde liegenden Fehler in unserer DNA korrigiert werden. Diese Vision, einst nur Stoff der Science-Fiction, wird nun klinische Realität. Mit der Zulassung seines ersten kommerziellen Produkts, CASGEVY, verlässt CRISPR Therapeutics das reine Laborumfeld und betritt den Markt.  

CASGEVY, gemeinsam mit Vertex Pharmaceuticals entwickelt, richtet sich an Patienten mit Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie, zwei schweren genetischen Bluterkrankungen. Für Betroffene eröffnet die Therapie die Hoffnung auf eine einmalige Behandlung, die eine lebenslange chronische Versorgung ersetzen könnte. Für Anleger markiert sie den Übergang von einem rein forschungsgetriebenen Biotech zu einem Unternehmen mit realen Umsätzen und wachsender kommerzieller Präsenz. 

Highlights der Finanzwerte (USD) 

Marktwert	5.53 Mrd.	KGV 2025	-9,82x	KGV 2026	-15,2x
Unternehmenswert	4.11 Mrd.	EV / Sales 2025	121x	EV / Sales 2026	27,9x
Streubesitz	97,61 %	Rendite 2025	-	Rendite 2026	-

Finanzielle Leistung und Ausblick 

Der jüngste Bericht zum zweiten Quartal 2025 hob wichtige Meilensteine hervor. Bis zur Jahresmitte waren weltweit rund 75 Behandlungszentren autorisiert, CASGEVY anzubieten, und bei etwa 115 Patientinnen und Patienten wurden bereits Zellen für die Therapie entnommen. Das zeigt nicht nur die Nachfrage seitens der Betroffenen, sondern auch den Fortschritt beim Aufbau der globalen Infrastruktur für eine breitere Einführung.  

Finanziell bleibt CRISPR Therapeutics gut aufgestellt. Zum 30. Juni 2025 meldete das Unternehmen rund 1,7 Milliarden US-Dollar an Barmitteln und kurzfristigen Wertpapieren. Diese starke Liquiditätsposition ermöglicht es, die kommerzielle Expansion voranzutreiben und gleichzeitig in zukünftige Programme zu investieren. 

Auch jenseits von CASGEVY macht die Pipeline Fortschritte. Besonders hervorzuheben ist CTX310, ein Programm zur Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen, das durch einen einmaligen genetischen Eingriff Cholesterin und Triglyzeride dauerhaft senken soll. Frühe Daten zeigen Reduktionen von bis zu 80 % bei Triglyzeriden und LDL-Cholesterin – Ergebnisse, die sich in größeren Studien als potenziell wegweisend erweisen könnten. Zusätzliche Daten werden auf der Jahrestagung der American Heart Association im November 2025 vorgestellt – ein wichtiger, bevorstehender Katalysator. 

Die Ergebnisse für das dritte Quartal 2025 werden am 29. Oktober 2025 erwartet. 

Die Stimmen der Analysten 

Laut von MarketScreener veröffentlichten Konsensdaten gehen die Analysten bei CRISPR Therapeutics weit auseinander. Das durchschnittliche Kursziel liegt bei 80,74 US-Dollar je Aktie und signalisiert vom aktuellen Niveau aus spürbares Aufwärtspotenzial. Die Spanne der Erwartungen ist bemerkenswert: Am optimistischen Ende steht ein Höchstziel von 268 US-Dollar, am vorsichtigen Ende ein Tiefstziel von nur 32 US-Dollar. Diese breite Range spiegelt sowohl das große Potenzial als auch die erhebliche Unsicherheit über die weitere Entwicklung des Unternehmens wider. 

Marktentwicklung und Portfolioposition 

Seit der Aufnahme in die UMBRELLA-Strategie am 17. Juli 2025 zeigte die Aktie von CRISPR Therapeutics deutliche Schwankungen. Am Tiefpunkt Anfang September lag sie rund 20 % unter dem Einstiegsniveau, seither hat sie einen Teil der Verluste wieder gutgemacht. Insgesamt notiert die Position aktuell rund 6 % unter dem Erstkauf und etwa 2,5 % unter dem Zukauf vom 19. September 2025.  

Auf breitere Zeiträume bezogen stieg die Aktie in der vergangenen Woche um 1,9 %, im letzten Monat um 12,9 % und im Jahresvergleich um 24,7 %.  

Diese Entwicklung unterstreicht die charakteristischen Ausschläge von Biotech-Titeln, die stark auf wissenschaftliche Ergebnisse, regulatorische Meilensteine oder Veränderungen der Anlegerstimmung reagieren.  

Das Fazit 

Im Rahmen der UMBRELLA-Strategie macht CRISPR Therapeutics derzeit etwa 8 % des Portfolios aus. Obwohl die Position seit dem Erstkauf leicht im Minus liegt, rechtfertigen die jüngste Dynamik, Pipeline-Katalysatoren und das langfristige Potenzial von Gen-Editing ihre Aufnahme als Baustein mit hohem Risiko und hoher Renditechance. 

Die kommenden Monate – insbesondere die Präsentation der kardiovaskulären Daten auf der AHA-Jahrestagung im November 2025 – werden maßgeblich prägen, wie sich das Vertrauen von Ärzteschaft und Investoren in CRISPR Therapeutics entwickelt. 

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